分离大动物气管、支气管黏膜,剪成直径约1mm的组织块,置培养液中贴壁培养。该法培养时间长,获得的细胞活性高,但易被细菌或真菌污染,因动物的呼吸道并非属于无菌环境,故需要在培养体系中加入抗菌药物。这一方法使细胞的供应量及存活率、纯度等满足实验要求,但细胞的代谢和功能已有所改变。 ......