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[文献资料]第六部分 药品包装的管理

第五十二条直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求,符合保障人体健康、安全的标准,并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。第五十四条药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签,必须印有规定的标志。 ......

——《眼科临床安全行医指南》
书名:《眼科临床安全行医指南》
栏目:眼科临床安全行医指南 > 第十五章 眼科临床医疗活动与法律法规 > 第十三节 中华人民共和国药品管理法(修订)
作者:李文生
参编:李文生,施颖辉,温俊,吴荣瀚,叶恬恬
页码:588
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2007-08-01
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