新的恶性肿瘤相关靶点的分子研究一直是研究热点。约有300个突变的基因与人类恶性肿瘤相关,但这并不意味着恶性肿瘤药物靶点的总数也是300个。那些调控或者受到突变基因、肿瘤抑制基因通路、表观遗传学调控基因、修复基因和应激信号基因调控的基因产物都是潜在的药物靶点。尽管新技术提供了丰富的潜在的新恶性肿瘤药物靶点,问题却在于如何确定哪些靶点促进了恶性肿瘤发生,哪些靶点在恶性肿瘤发生、发展是次要的,或者实际上并不是靶点。运用全基因组siRNA筛选技术来研究单个基因的生物学功能及其在信号通路中的作用已经作为一种新方法, ......