[速览]六、遗传性痉挛性截瘫

遗传性痉挛性截瘫（HSP）又称Strumpel‐Lorrain病，是一种具有临床和遗传异质性的神经系统遗传病，以缓慢进展的双下肢肌张力增高、肌无力和剪刀步态为特征的综合征。遗传模式分为常染色体显性痉挛性截瘫、常染色体隐性遗传的痉挛性截瘫、X‐连锁型的痉挛性截瘫，临床形式主要为单纯型和复杂型。根据家族史，儿童期（少数20～30岁）发病，缓慢进行性双下肢痉挛性截瘫，伴视神经萎缩、锥体外系症状、共济失调、肌萎缩、痴呆和皮肤病变等。主要采取对症治疗，左旋多巴、巴氯芬可减轻症状，理疗和适当运动也有帮助。 ......