血小板糖蛋白(GP)Ⅲ b/Ⅱ a受体的激活是血小板聚集的共同途径,并是动脉内血栓形成的关键步骤。阿昔单抗是一种非竞争性抑制剂(单克隆抗体),与GP Ⅱ b/Ⅲ a受体1 ∶ 1结合并引起结构的改变,导致受体纤维蛋白原结合位点的失活。从临床应用来看,非竞争性抑制剂(如阿昔单抗)较竞争性抑制剂生物半衰期长,更易与其他细胞表面受体相互作用,结合持续时间长,因此临床疗效表现为减少缺血性并发症作用更持久,并能降低再狭窄率,机制可能与玻璃结合蛋白(vitronectin)受体的相互作用有关。许多临床研究评价这些药物 ......