医疗设备作为一种特殊商品,一方面其质量由政府在准入、生产、销售、使用、报残等环节都有严格的法规制度约束,尤其在2010年3月18日国家卫生部颁布了《医疗器械临床使用安全管理规范》,首次将医疗器械的临床使用管理提升到医疗安全的高度。 ......