深入研究婴儿痉挛症分子遗传学方面的发病机制,尤其是离子通道病及神经元移行调控基因障碍的分子机制,如利用膜片或基因功能对离子通道特性等方面进行综合研究,将为寻找治疗早发性婴儿癫痫性脑病包括婴儿痉挛症提供理想的靶向治疗途径。 ......