50年代初,Hitchings等首先发现嘌呤和嘧啶类代谢抑制剂,可以抑制细菌的核酸合成。并有抗病毒、抗肿瘤和抗疟作用。以后,又发现嘌呤和嘧啶类核苷类似物(nucleoside analogues),具有较强的抗病毒作用。上述核苷类抗病毒药有共同的抗DNA病毒作用,其机制是DNA病毒有胸苷激酶(thymidinekinase,TK),可使核苷类似物磷酸化,成为三磷酸核苷类似物,具有较强的抗病毒活性,可以抑制DNA多聚酶和逆转录酶的活性,阻止病毒核酸复制。在体外可抑制甲型和乙型流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞 ......