以无菌的500ml盐水瓶采取水样。再加10倍浓缩碱性蛋白胨水50ml,亦可再加入0.5或1ml 1%亚蹄酸钾水溶液,经37℃培养12~18h取液体表面物作分离培养,同时转种1次碱性蛋白胨水作再1次增菌。分离用的平板应用双抗(庆大霉素和多黏菌素B)平板或碱性平板。从平板上挑取可疑菌落按一般程序检验。 ......