[文献资料]（六）与LQTS所致心律失常相关的DNA突变

在给患者使用QT延长药物时出现尖端扭转型室性心动过速表明该患者可能是潜在的LQTS患者。结果显示，这类患者中女性占了2 / 3 ，心力衰竭患者占了25% ，低血钾患者占18% ，未发现的危险因子的占11% ，患者中77%的由索他洛尔和奎尼丁引起。结果显示6个钾离子通道蛋白基因（ KvLQT1 、 HERG和MiRP ）突变造成了钾通道蛋白功能的缺陷，降低了钾离子的流动，增加了通道阻滞药的敏感性。另外，研究者还发现，大约6%的药物诱导的尖端扭转型室性心动过速患者携带了先天性LQTS致病基因的突变，但这些突变 ......