[概述]硬皮病（scleroderma）

中医称本病为皮痹。本病原因不明，皮肤结缔组织增生。皮肤及附属器萎缩，可伴有系统性症状，属于自身免疫性疾病。局限性硬皮病(scleroderma circumscriptum):①片状损害:见于面部、胸部或上肢。进行性系统性硬皮病(progressive systemic sclerosis, PSS ） ：皮肤呈实质性水肿，后渐变硬，蜡样光泽，伴有色素增加或减退。进而皮肤、附属器萎缩，皮肤紧贴骨骼，形成木板样硬，有毛细血管扩张。4 .鉴别诊断硬皮病与红斑狼疮、皮肌炎的鉴别（表.5 .硬皮病无有效疗法，局限 ......