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[概述]第二十八章 纤溶异常性疾病

纤溶活性亢进分为原发性纤溶亢进、继发性纤溶亢进（主要见于弥散性血管内溶血）及遗传性纤溶亢进，遗传性包括α 2‐抗纤溶酶缺乏症、纤溶酶原激活物抑制剂‐1。 ......

——《血液系统疾病的检验诊断》
书名：《血液系统疾病的检验诊断》
栏目：血液系统疾病的检验诊断 > 第四篇 血栓和出血性疾病的检验诊断
作者：王霄霞 俞 康
参编：王霄霞，王明山，江松福，孙岚，杨开颜
页码：683
版本：1
出版社：人民卫生出版社
出版时间：2007-01-01
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