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（五）ES细胞的冻存

1 .去除ES细胞培养基，PBS洗2次。3 .加4ml ES培养基终止胰酶反应，然后将细胞轻轻移至离心管中。4.1000r/min离心5分钟，弃上清，视细胞数量多少加冻存液。 ......

——《组织和细胞培养技术》
书名：《组织和细胞培养技术》
栏目：组织和细胞培养技术 > 第九章 干细胞的培养 > 第一节 胚胎干细胞 > 一、胚胎干细胞的培养
作者：章静波
参编：张世馥，黄东阳，宋今丹，丁一，马文丽
页码：175
版本：2
出版社：人民卫生出版社
出版时间：2011-07-01
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