[治疗]3. miRNA修复联合CKIT抑制剂

KIT基因变异是黏膜黑色素瘤的独立预后不良因素。中国恶性黑色素瘤患者CKIT突变率约10.8%，扩增率7.4%。对于CKIT基因变异的转移性黑色素瘤患者，CKIT抑制剂Imatinib具有显著的临床疗效，1年OS率约51%，中位OS率达14个月。因而，miR-18a联合Imatinib可能成为控制恶性黑色素瘤患者继发耐药的潜在有效策略。 ......