[文献资料]3．如何进行GI指数的测试？

答：先将菌株传代，次日挑取处于对数生长期的纯菌制备菌悬液，起始浊度为0.5McF 。取第8次和第9次稀释的菌液，各吸取0.1ml ，涂布接种于培养基上。35 ℃培养24小时后，游标卡尺测量菌落数少于10个的平板上的菌落直径。计算菌落直径平均值，再乘以稀释次数：例如，稀释至第8次有7个菌落生长，计算得到平均菌落直径为2.5mm ，则GI指数等于8 × 2.5 = 20 。而过低的说明培养基不合格或已经失效。 ......