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[概述]第二节 常染色体显性遗传病

常染色体显性遗传(autosomal dominant inheritance)是指位于常染色体上的显性基因向下一代传递的遗传方式。常染色体显性致病基因在人群中的频率很低,最高的仅有千分之一。临床上最常见的常染色体显性遗传系谱,是杂合子患者与正常人之间婚配的家系。2 .子代中每一个成员的患病概率都是50%,患者的双亲中必有一个为患者,但绝大多数为杂合子,患者的同胞中约有1 / 2的可能性也为患者。临床上遇见的常染色体显性遗传病的患者多为杂合子(Aa),与正常人(aa)婚配,子女中1 / 2为患者(Aa), ......

——《中华围产医学》
书名:《中华围产医学》
栏目:中华围产医学 > 第十三篇 遗 传 篇 > 第三章 单基因遗传病
作者:张为远
参编:黄醒华,虞人杰,叶鸿瑁,盖明英,林其德
页码:1153-1155
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2011-02-01
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