二、药品质量管理规范

对药品研究、生产、流通等环节实行质量管理规范认证制度，从全过程加强药品质量安全控制。为了保证药物非临床研究的质量，1999年国家颁布了《药物非临床研究质量管理规范》，并从2003年10月起，正式对药物非临床安全性评价研究机构实施GLP检查。药品经营质量管理规范》制定和实施的目的,是针对药品流通过程中，在采购、验收、储存、销售等环节可能出现的质量隐患，要求企业设置相应的经营条件，采取严格的管理措施和规范操作方法，从而在经营活动中防止质量事故发生，保证药品始终符合质量标准。药品经营质量管理规范》于2000年3 ......