随着常规检查手段的普及,根据血象和骨髓象诊断本病时,约40%的CLL患者无临床症状。这些患者可能仅表现外周血淋巴细胞增多、淋巴结增大和/或脾肿大,在常规的体检中发现。10%~25%的患者出现自身免疫性溶血性贫血,Coombs试验直接法阳性。当CLL患者发生Richter综合征,患者一般出现全身症状(发热、体重减轻、夜汗)、淋巴结和脾脏进行性肿大。其诊断或者根据血液学检查(幼淋细胞数量增加并呈现类似幼淋细胞白血病的血象)。但其诊断必须结合临床,因为Richter综合征不仅仅是组织学诊断,它同时指疾病临床上的 ......