如果放射性标记的寡核苷酸只是用作杂交探针,一般不需要将其中未掺入的放射性标记物完全除去。如果寡核苷酸长度超过18个核苷酸,则可通过酒精分级沉淀除去大部分的未反应放射性前体物质。1 ﹒在放射性标记的寡核苷酸管中加入40 μ l水,充分混匀,再加入240 μ l5 μ mol/L的醋酸铵溶液。2.4℃下以12000g离心20min,回收放射性标记的寡核苷酸。6)溶解放射性标记的寡核苷酸。 ......