前瞻性随机临床试验是评价降压药物有效性的基础。早期的临床试验资料很宝贵,这些试验比较了降压治疗和不降压治疗的区别,入选患者比现在临床试验入选患者的血压更高,所以这些早期的临床试验终点事件发生率高,试验所需样本量小。因此这样设计的临床试验常常将两组间血压的差别降至最低,这样使试验检出两组间治疗差别的能力降低,所以需要的患者数大大增加,随访时间更需延长才能检出两组间的差别。 ......