[病因学]一、病 因

先天性胆道闭锁的病因尚不清楚。近年来临床与实验研究发现先天性胆道闭锁极少合并其他部位畸形，而大量各种胎龄的胎儿尸解中，也从未发现胆道闭锁畸形，而该病的临床症状往往在出生后1周到数周才开始出现，在新生儿生理黄疸消退后，再出现黄疸，提示该病并非是先天畸形，而是出生后的一种获得性疾病。因此认为本病与新生儿肝炎是炎症的终末阶段，致使胆管纤维化瘢痕化闭锁，胆汁排泄通路梗阻，出现梗阻性黄疸。 ......