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[病因学]二、病因和发病机制

目前尚无完整合理的模型来解释SMZL/SLVL的发病,但正如其他低度B细胞淋巴瘤,一些长期慢性的抗原刺激和相应炎症(包括自身免疫反应)可能与发病有关。HMS患者循环中绒毛淋巴细胞明显增多(> 30%),但没有显著的白细胞增多。估计在HMS中,反复的疟疾感染导致免疫应答调节紊乱,导致B细胞池增加,在某些患者,可集中于脾脏发生单克隆增殖,类似于SLVL。 ......

——《恶性淋巴瘤》
书名:《恶性淋巴瘤》
栏目:恶性淋巴瘤 > 第二十三章 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 > 第五节 脾边缘区B 细胞淋巴瘤(+/-绒毛淋巴细胞)
作者:沈志祥 朱雄增
参编:陈秋生,李军民,杜心,徐颖洁
页码:379
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2003-03-01
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