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[治疗]三、分子靶向治疗

肾癌细胞VHL抑癌基因失活,引起VEGF及其受体过度表达,导致微血管通透性增加,内皮细胞异形分裂,基因表达重组,抑制内皮细胞死亡,诱发血管生成,在肿瘤的发生与转移过程中起重要的作用。结果显示在诱导阶段接受治疗的202例病人中,有73例病人(36%)肿瘤比基线值减小≥ 25%,69例病人(34%)肿瘤测定仍在基线水平25%以内,51例病人在第12周或12周之前显示肿瘤增长≥ 25%或有其他证据表明病情进展。结果显示,虽然两组病人应用二线治疗后疾病均得到控制,但在首先采用索拉非尼再改用Sunitinib二线治 ......

——《恶性肿瘤分子靶向治疗》
书名:《恶性肿瘤分子靶向治疗》
栏目:恶性肿瘤分子靶向治疗 > 第二篇 临床研究 > 第二十一章 肾癌的分子靶向治疗
作者:李恩孝
参编:王亚利,王西京,付军科,吕淑兰,刘都户
页码:323-340
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2007-12-01
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