[病因学]五、分子遗传学研究方法

不同于双生子研究，连锁分析是使用已知基因位点如疾病基因路标或“标记”来获得疾病基因的染色体位点。例如，如认为疾病基因位于某一染色体，那么该染色体上已知的基因就可作为标记，如果疾病基因与该标记基因位置接近，那么疾病与标记基因共同从父母传递到下一代的相似性就越高。如果疾病基因与标记基因相距很远，那么它们在减数分裂中分离的相似性就越小。精神分裂症连锁分析研究报道只有少数得以重复。基于行为的多因素和多基因基础，人格和人格障碍的连锁分析实际并不存在预期结果。 ......