是基于凝胶电泳技术的一种筛选方法,根据具有完整序列的短DNA片段与含一个或更多错配突变的片段迁移率不同,实现突变检测。由于样本中点突变产生的异源双链构象改变极小,所以用传统的电泳方法很难分辨。广泛的异源双链发生器(universal heteroduplex generator,UHG)是模拟基因组DNA序列而合成的一组序列,含有在与已知突变位点相对或相邻的核苷酸位点处可控制的核苷酸替代、删除或插入突变。当DNA片段与UHG退火,复性的双链分子与敏感株的双链DNA在PAGE胶上电泳条带完全一致。如有突变, ......