5﹒3 一次性植入人体的医疗器械的物流管理

临床使用科室根据患者病情填写“一次性植入人体的医疗器械申请表”,申请表必须写清产品名称、生产厂商、规格型号、患者姓名、地址、联系电话、住院号、诊断病情、手术医师姓名、手术日期，并由科室主任签字后提前报设备科（处）进行汇总。供货商接到通知单后,在医院规定要求的时间内及时送货到设备科（处）库房，所购物资到货后，库房管理人员必须进行验收登记，包括名称、生产厂家、供货商名称、规格、数量、单价、产品详细清单、生产日期、有效期、唯一性标识、批号、购买日期、发票号、送货人等。验收登记及有关单据长期保存,做到可追根溯源。 ......