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[辅助检查]三、染色体9p21与缺血性心脏病

基因组相关性研究近期发现,在染色体9区域的9P21.3与缺血性心脏病相关。意大利研究者指出,由于在较早年龄段发生急性冠心病事件的患者基因因素的影响更大,研究者主要评价了9P21.3基因突变对这些早发心肌梗死患者的影响。研究对象来自早年发生心肌梗死的大系列基因队列研究,共1508例患者,均未接受血管重建治疗。相关强度与肥胖和高胆固醇血症处于同样水平。研究结果标明,rs1333040基因型对临床终点有显著影响,对危险等基因杂合子携带者的相对危险为1.19,纯合子携带者的相对危险为1.41(P = 0 ﹒。 ......

——《心脏病学实践2010:规范化治疗》
书名:《心脏病学实践2010:规范化治疗》
栏目:心脏病学实践2010:规范化治疗 > 冠 心 病 > 第22章 染色体9p21 与冠心病
作者:胡大一 马长生 王显
参编:赵海滨,陈可冀,陈凯先,张伯礼,高润霖
页码:168-169
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-10-01
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