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[文献资料](六)试剂舱温度准确度及波动

将经过定标,精度为0.1 ℃的温度检测仪探头放入试剂舱中进行测定。在温度显示稳定后,每隔1分钟测定一次温度,检测10分钟。温度值在( 4 ~。使用指定的试剂,校准品及相应的测定程序,使用正常值质控或新鲜患者血清进行重复性检测,每个项目重复测定20次计算变异系数。使用不同批号校准品或卫计委室间质评样品检测,观察结果是否在允许范围。执行ALT、TP、UREA项目的校准,检查校准结果。ALT 、 TP 、 UREA的变异系数分别要求≤ 5.0% , 2.5%, 2.5%.准确度结果要求在允许总误差范围内。精密度 ......

——《医学实验室质量体系文件范例》
书名:《医学实验室质量体系文件范例》
栏目:医学实验室质量体系文件范例 > 第四篇 仪器检定与校准范例 > 第十九章 临床化学检验仪器校准报告范例 > 第一节 罗氏Cobas 8000全自动生化分析仪校准报告 > 四、校准内容
作者:庄俊华 徐宁 陈茶 周华友
参编:
页码:735-736
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2015-07-01
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