[速览]三、重症肌无力

重症肌无力是神经肌肉接头处乙酰胆碱受体减少造成的神经肌肉功能失常，病因是一种自身免疫过程诱生了针对这种受体的高度特异性抗体。当突触后受体密度下降至基数的20%～30%时，即突破了神经肌肉传递的安全界限，病人出现无力及用力后疲劳症状。这一表现有如下特征性分布顺序：眼球外肌、眼球肌、颈部肌、肢带肌、肢体远端肌、躯体肌。最关键的阶段为哺乳时，如有必要，可试用常用临床反应较大剂量的转复药物（阿托品20 μ g／kg，继以新斯的明40～60 μ g／kg）。但如症状严重且向呼衰发展，则应气管插管通气并滴注上述剂量的 ......