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[临床表现](六)先天性肛门位置异常

胚胎发育过程中,如尿直肠隔向下生长过程中忽然中止,尿生殖窦和直肠便不能完全分开。直肠末端往往向前移,并向阴道内裂开形成阴道肛门或向前庭内裂开成为前庭肛门,向会阴裂开成为会阴肛门。如果裂开部位处于肛提肌下,则可能对控制大便仍有良好的括约功能。上述两种先天性肛门位置异常应与粪瘘相鉴别。除仔细检查外阴、阴道、肛门、直肠的解剖位置及观察开口处外,也可借助瘘管X线造影等辅助检查明确诊断。手术时把肛门向后移植,恢复正常位置。 ......

——《小儿与青春期妇科学》
书名:《小儿与青春期妇科学》
栏目:小儿与青春期妇科学 > 第四章 生殖道缺陷及畸形 > 第一节 生殖道先天性畸形 > 一、外生殖器发育异常
作者:杨冬梓 石一复
参编:郎景和,杨冬梓,石一复,张清学,乔杰
页码:56
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2008-09-01
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