HCM的遗传学研究已获重大线索,在10个有意义的基因中,任何基因突变和每个心肌基节的编码蛋白突变都可导致HCM。基因治疗可能成为今后一种有前景的干预手段,目前此方面研究多仅局限于动物实验,并已取得了可喜的进展,目前研究发现,在诱导表达突变的人肌钙蛋白T的转基因鼠HCM模型中,其显性型可被氯沙坦逆转。在动物模型中,基因的显性型是否可被阻断,这方面的研究正在进行中,而一项针对HCM患者的此方面研究也已经开始进行。 ......