用含5%FBS的RPM I重悬单核细胞,使细胞浓度达到5 × 10 6~50 × 10 6。用冰浴的RPMI‐FBS洗涤细胞,用跟原来相同的体积重悬。用培养基洗涤细胞上清两遍,用FITC标记的抗体染色后用荧光显微镜或是流式细胞仪观察清除的情况。如果细胞清除的不是很理想,再重复一次补体介导的裂解实验。如果细胞聚集成团,可以用40 μ m的尼龙滤网过滤,或是用5m l的移液管轻轻地反复吹打以使成团细胞分散。尤其注意的是如果把细胞转到动物体内,如静脉注射,成团的细胞会引起血栓的形成从而导致死亡。 ......