[鉴别诊断]（三）其他

先天性脑发育不全（包括无脑儿）、色素失禁症、家族性良性新生儿惊厥等均可导致新生儿出现惊厥。1 ﹒良性家族性新生儿惊厥①常染色体显性遗传，遗传学研究与此病有关的基因为20染色体长臂。无特异先天性代谢缺陷证据，家庭成员中有新生儿期惊厥史。惊厥常在出生第3天后出现,多发性但时间短暂，常伴有呼吸暂停。30%～50%在出生时或生后很快出现皮肤红斑及疱疹，类似大疱性表皮松解症，以肢体屈面及躯干侧面为多见，皮疹持续数月后代之以疣状突出皮疹，再持续数周至数月。30%患儿有神经系统后遗症如智能落后、癫痫、偏瘫、脑积水等。 ......