通过研究铜锌超氧化物歧化酶催化超氧阴离子自由基的动力学,发现超氧阴离子自由基与活性中心的键合过程是速率控制过程,在pH 5.2~9.6之间结合速率与pH无关,并且酶在水中催化歧化超氧阴离子自由基的反应速率与在重水溶剂中是相同的,说明质子转移不是结合过程的一部分。质子传递并非催化反应的决速步骤。由此可推出这一反应的反应机制为以下两步:第一步为第一个超氧阴离子自由基将氧化态酶中Cu(Ⅱ)还原成Cu(Ⅰ),本身被氧化为一分子O 2,同时His 61咪唑桥在Cu侧开裂并质子化。对Fe-SOD详细的动力学分析表明反 ......