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[文献资料]3.4 分布

大鼠采用LD50和2LD50两种剂量的艾司唑仑灌胃染毒1小时时动物体内的艾司唑仑含量依次为, LD50剂量组:胃>脾>肝>心>肺>脑>肾>心血.由此结果可见两个剂量组胃中药物含量均较高,与入体途径有关。LD50剂量组心血含量最低,而2LD50剂量组心血含量仅次于胃,高于其他组织脏器,说明艾司唑仑在大鼠体内的分布存在剂量依赖性。李贵明等报道,急性中毒家兔体内的艾司唑仑浓度,以肝、肾含量最高,血清、脑、肺、尿液次之,胆汁、心脏和脾中的含量最低。在涉及艾司唑仑中毒的法医学鉴定中,除了采集血液、尿等常规采集的样品 ......

——《法医毒物动力学》
书名:《法医毒物动力学》
栏目:法医毒物动力学 > 第二篇 中国高发率中毒毒物的法医毒物动力学研究 > 第七章 高发率中毒毒物法医毒物动力学研究 > 第十五节 艾司唑仑的法医毒物动力学研究 > 3.讨论
作者:贠克明
参编:刘耀
页码:627-628
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2015-03-01
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