作用机制:为抗肿瘤药,是一种细胞周期特异性药物,抑制细胞内微管蛋白的聚合,阻止增殖细胞有丝分裂中纺锤体的形成,使细胞分裂停于有丝分裂中期,本品对移植性动物肿瘤的抗瘤谱较广,且与VLB和VCR无完全的交叉耐药性,毒性介于二者之间,骨髓抑制低于VLB但高于VCR。药代动力学:以每平方米体表面积3mg给药,静脉注射后迅速分布于脾、肺、肝、淋巴系统中,这些组织器官中的浓度高于血浆浓度数倍。用法与用量:每7~10天用药1次,生理盐水溶解后缓慢静脉注射,也可溶于5%的葡萄糖液500~1000ml中,静脉缓慢滴注(6~ ......