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[治疗]八、泼 尼 松

口服后吸收迅速而完全,血浆中药物t1/2约1小时,但生物t1/2达12~36小时,在糖皮质激素中属中效,在体内可与皮质激素转运蛋白等结合,转运至全身各处然后释放出有活性的游离状态泼尼松,经肝脏中11位酮基还原为羟基,即变为泼尼松龙(prednisolone)后。才能起作用,肝功能严重不全者疗效受影响,宜直接使用泼尼松。全身分布以肝内浓度较高,血浆、脊液、胸腹水亦有一定量,而肾和脑中较少。代谢最先在4~5位被还原,双键转单键而失效,再与硫酸或葡萄糖醛酸结合从尿中排出,2天达80%,原型药很少。 ......

——《内科肿瘤学》
书名:《内科肿瘤学》
栏目:内科肿瘤学 > 第一篇 总论 > 第四章 抗肿瘤药的药代动力学 > 第七节 激素类药物的药代动力学
作者:孙 燕
参编:Armand,MacDonald,J.P.,白莉,Cvitkovic
页码:86-87
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2001-04-01
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