极微溶于水,微溶于0.1mol/L的盐酸。可抑制戊四氮和电刺激所致的惊厥,缩短病灶、皮层和海马区兴奋后的放电时间,对抗部分和全身性癫痫发作,其作用机制可能是通过抑制脑内兴奋性氨基酸谷氨酸、天门冬氨酸的释放,产生抗癫痫作用。乙酰氨基酚、卡马西平、苯妥英、扑米酮、甲琥胺、利托那韦、奥卡西平可诱导肝脏对本品的代谢,使本品的血浆浓度减少,甚至丧失抗癫痫作用。宜从小剂量开始,每日50mg,2周后,增加剂量至0.05~0.1g,每日2次,维持治疗,服用其它抗癫痫药的病人,开始剂量为50mg,每日2次,维持量为0.1~ ......