2001年4月,党中央、国务院召开的全国整顿和规范市场经济秩序工作会议,把药品和医疗器械列为重点整治的商品,在全国进行了总体部署。药品监督管理系统认真贯彻落实国务院的重大部署,把整治药品市场秩序作为药品监督管理工作重中之重,狠抓落实,取得初步成效,为推进三项制度改革做出了积极贡献。加大监督实施药品GMP、医疗器械质量体系管理规范力度,有力地提高了生产企业素质。各地认真贯彻《医疗器械监督管理条例》,严格企业资质条件,将换发《医疗器械生产企业许可证》与实施质量体系管理规范相结合,全国共换发医疗器械生产企业许可 ......