MMP的抑制物主要有金属蛋白酶抑制剂(TI MP)、α 2巨球蛋白,在基质降解调节中起重要作用。TI MP由HSC、库普弗细胞、肌纤维母细胞产生,2‐巨球蛋白来自HSC、HC。1、TNF‐α、I L‐6均能促进α 2‐巨球蛋白表达,而I L‐1则抑制α 2‐巨球蛋白合成。概而言之,MMP s转录、翻译、酶原分泌、激活、抑制,影响环节多,调节机制复杂,其在肝纤维化、肝硬化的发生形成中的重要作用主要为:①间质型胶原酶等的活性相对或绝对下降,无力降解过多的ECM。型胶原酶等降解正常肝窦内皮下基质,影响肝细胞和H ......