32P后标法检测DNA加合物不需事先对所暴露的致癌物作放射标记,使得对DNA加合物的研究范围大大拓宽。的研究表明,在放射标记反应液中,限制32P‐A TP的加量,则加合物的单核苷酸的标记优先于正常单核苷酸。ATP限量法结合Gupta等的多向展开层析分离加合物系统,使方法的灵敏度由最初的1个加合物/105单核苷酸提高到了1个加合物/109单核苷酸,使32P后标法变得成熟,称之为32P后标法检测DNA加合物的“标准法”。样品DNA酶解成为3 ’磷酸单核苷酸后,加入核酸酶P1,核酸酶P1能使正常单核苷酸3 ’端 ......