本品为淡黄色结晶性粉末。几乎不溶于水和醇,易溶于稀碱溶液中。本品为嘌呤类抗代谢药,是细胞周期S期的特异性药物。在体内很快转变成为巯基嘌呤衍生物,干扰嘌呤的代谢,从而抑制肿瘤细胞的生长。对细胞有丝分裂的影响可被辅酶A所抵消,本品与巯嘌呤疗效无明显差别,两者有交叉耐药。血浆浓度呈双指数曲线下降,起始和终末t1/2分别为3h和5~9h。在体内经肝脏代谢为甲基化产物而失活,由肾脏排泄。药物不良反应:主要是骨髓抑制、胃肠道反应、肝功能异常、黄疸,停药后即恢复。药物相互作用:与硫唑嘌呤、6MP合用时,应减量。与阿糖胞 ......