[治疗]吲哚拉明Indoramine

本品为苯酰氨基哌啶衍生物，作用与哌唑嗪类似，可选择性竞争周围血管突触后α 1受体。可松弛周围平滑肌，降低外周阻力，产生降压作用，其降压作用机制包括外周α受体阻滞及中枢作用。口服吸收良好，首过效应明显，血浆蛋白结合率大于83%，主要经肝脏代谢，部分代谢产物仍有α 1受体阻滞活性。服用2周后根据疗效调整剂量，每次增加25～50mg／d，最大剂量200mg／d，分2～3次服用。常见不良反应有头昏、口干、鼻塞、乏力、嗜睡等，减少剂量后症状可减轻或消失。本品应避免与单胺氧化酶抑制剂同用，酒精可明显增加本品的口服吸收 ......