又称反应停、酞胺哌啶酮,此药为谷氨酸的衍生物,是1953年合成的中枢镇静药,1967年因致畸的副作用而停用,又由于它对多种难治的皮肤病有效,从而又重新启用。而沙利度胺在体内外均可选择性地抑制人单核细胞表达TNF‐α,其具体的作用机制尚不清楚。7 ﹒瘙痒症Silva等报道用此药与安慰剂进行交叉双盲的疗效观察,共治疗29例难治性尿毒症性瘙痒,总有效率为81%,认为此药对其他药物治疗无效的顽固性瘙痒是有效的。其致畸的不良反应是至今不能作为许多皮肤病首选治疗药物的原因,但医师了解其不良反应,特别是致畸性,对育龄妇 ......