[速览]二、家族性假性甲状旁腺功能减退综合征（Martin-Albright综合征）

1942年Albright等[ 1]首先报道了1例假性甲状旁腺功能减退病例。患者既有先天性肢体畸形又有骨、肾对甲状旁腺激素反应减弱的两大特征。周围靶组织对PTH无反应或反应减低，有甲状旁腺功能减退症的临床表现和生化特点，低钙血症手足搐搦，高磷血症，并伴遗传的骨畸形和智力减退。低钙血症刺激甲状旁腺增生，甲状旁腺激素分泌增加，因此，此病血清甲状旁腺激素不缺乏甚至分泌增多。2 ．患者应长期口服钙盐制剂，最好用乳酸钙7.7%水溶液（100mg相当于1000mg钙），每日分4次口服，少数患者只需口服钙盐即可纠正低钙 ......