[病因学]二、原发性高血压

原发性高血压的遗传机制研究的主要内容就是寻找其相关基因，但具相当的难度，主要由于以下几个方面的原因：①血压是一个连续的数量性状，很难定义其表型，高血压的诊断界限是人为的。②原发性高血压是一种多基因遗传病，环境因素起相当重要的作用，长期的环境因素可影响基因型与表型之间的关系，存在着不显性遗传。该基因定位于染色体5q32‐34，有研究发现，β 2‐肾上腺素受体基因限制性酶切片段长度多态性（RFLP）与高血压存在相关和连锁关系，有文献报道，β 2肾上腺素受体的氨基末端可发生突变（Arg16 → GLY），突变后 ......