1 ﹒本品为氧氟沙星的左旋体,通过抑制细菌DNA促旋酶而阻断细菌DNA包括质粒DNA的复制,其抑制酶的作用比氧氟沙星大约强14倍。而该药物对细菌及哺乳动物拓扑异构酶Ⅱ抑制作用有明显选择性,两者之差达1400倍,从而明显提高了临床用药的安全性。对耐氨苄西林、头孢噻肟钠、庆大霉素的耐药菌仍具有强大的抗菌作用,对各种细菌抗菌活性远较诺氟沙星、氧氟沙星和环丙沙星强。毛囊炎、疖、化脓性指甲炎、蜂窝织炎、传染性脓疱病、淋巴管(结)炎、皮下脓肿、肛周脓肿等。 ......