本品为HIV‐1的蛋白酶抑制剂,抑制病毒的蛋白酶,防止病毒的多聚蛋白gag‐pol的分解为功能蛋白,导致生成不成熟、无传染性病毒。体外与核苷类抗逆转录病毒药联合,有相加或协同抗病毒作用。在应用本品过程中病毒蛋白酶编码基因中氨基酸发生突变时可导致对本品的敏感性减低。本品主要在肝内经细胞色素P450 3A4酶系代谢,其主要代谢物为氧化代谢物,其抗病毒活性与母药相同。4 ﹒本品可能引起高血糖及新发糖尿病或原有糖尿病加重,在疗程应注意监测血糖,并予以相应处理。6 ﹒部分患者服用本品后可出现全身脂肪重分布现象,表现 ......