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[鉴别诊断]【鉴别诊断】

是女孩不完全性性早熟的特殊表现,起病年龄小,常< 2岁,乳腺仅轻度发育,常呈现周期性变化。不伴生长加速和骨龄提前,血清E2和FSH的基础值常有轻度增高,GnRH兴奋试验中FSH峰值增高。由于本病小部分患者可逐步演变为真性性早熟,故应重视随访,观察女孩乳房早发育的发展过程,争取及时介入治疗。本症是由于G蛋白α -亚基基因突变,刺激cAMP分泌增加,可激活多种内分泌激素受体,例如FSH、LH受体,有时包括ACTH、TSH受体。患儿除性早熟征象外,尚伴有皮肤咖啡色素斑和骨纤维发育不良,偶见卵巢囊肿。少数患儿可能 ......

——《儿科学》
书名:《儿科学》
栏目:儿科学 > 第十七章 内分泌疾病 > 第七节 性 早 熟
作者:薛辛东
参编:杜立中,毛萌,方建培,毛萌,申昆玲
页码:469
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-08-01
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