为利尿作用较弱的保钾利尿药,直接作用于远曲小管和集合管的皮质段,通过抑制Na+进入上皮细胞而改变了跨膜电位,增加Na+、Cl-排泄而利尿,同时还减少K+的分泌,还能促进尿酸的排泄,口服吸收迅速,但不完全,血浆蛋白结合率40%~70%,在服药1小时即可产生利尿作用,4~6小时达高峰,持续12~16小时,t1/2为1.5~2小时,但无尿者t1/2显著延长可达10小时以上。本品在肝脏代谢,原形或代谢物主要由肾脏排泄,少部分经胆道排出。 口服 每次50~100mg,每日3次。 1﹒本药具有保钾和增加尿酸排泌作用, ......